当前位置:首页 > 新闻动态
新闻动态

博亚体育app官网入口_尿路上皮癌(UC)新药!PARP抑制剂Zejula(尼拉帕利)维持治疗未能改善生存!

点击量: 741     作者: 博亚体育app官网入口     时间: 2022-03-18 08:30:36

尿路上皮癌(UC)新药!PARP按捺剂Zejula(尼拉帕利)保持医治未能改良保存!
  1. 葛兰素史克
  2. 尿路上皮癌
  3. Zejula
  4. 尼拉帕利
  5. PARP按捺剂

来历:本站原创 2022-02-26 00:17

在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中,与最好撑持护理(BSC)比拟,Zejula+BSC方案没有耽误疾病无进展保存期(PFS)。
膀胱癌-(图片来历-medscape.com)2022年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --按照近日在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症钻研会(ASCO GU)上发布的多中间2期Meet-URO12实验(NCT03945084)成果,在接管一线化疗病情没有进展的晚期尿路上皮癌(UC,最多见的膀胱癌类型)患者中,与最好撑持护理(BSC)比拟,Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)与BSC结合医治并没有改良临床终局。该实验由意年夜利都灵年夜学与Tesaro公司(葛兰素史克旗下肿瘤学公司)合作援助,葛兰素史克(GSK)供给Zejula。该实验纳入了58例不成切除性、局部晚期或转移性UC患者。所有患者均接管了4-6个周期铂类化疗作为一线医治,而且没有任何疾病进展的证据。这些患者以2:1的比例被随机分为2组,接管Zejula+BSC结合医治(n=39)、或仅接管BSC医治(n=19)。2组患者的性别和中位春秋类似。整体而言,中位春秋为69.6岁(规模:44.4-84.8),74.1%的患者为男性。Zejula组患者最多见的是内脏(48.7%)或骨骼(23.1%)疾病,而BSC组患者最多见的是内脏(57.9%)或仅淋凑趣(31.6%)疾病。Zejula组患者接管顺铂医治的可能性(61.5%)高在纯真BSC组患者(31.6%)。成果显示,2个医治组之间的中位无进展保存期(PFS)类似:Zejula+BSC组为2.1个月,BSC组为2.4个月(调剂后的危险比HR=0.87;95%CI:0.46-1.67;p=0.68)。Zejula+BSC组6个月PFS率为28.2%,BSC组为26.3%。共有47例患者具有已知的份子图谱,21例患者具有同源重组修复(HRR)突变,此中6例患者具有已知的致病性HRR突变。当研究人员仅评估HRR突变的患者时,医治组之间的中位PFS没有差别;2组都是2.0个月。但是,这一阐发遭到患者人数少的限制。Zejula+BSC组的3级或以上医治期不良事务(TEAE)产生率高在BSC组,别离为65.8%和15.8%。Zejula+BSC组最多见的3级或以上TEAE为贫血、血小板削减和疲惫。Zejula的活性药物成份为niraparib,这是一种口服、高度选择性多聚ADP核糖聚合酶(PARP)按捺剂,可操纵DNA修复路子的缺点,优先杀死癌细胞,这类感化模式付与了该药医治存在DNA修复缺点的普遍类型肿瘤的潜力。PARP与普遍的肿瘤类型相干,特别是乳腺癌和卵巢癌。Zejula由Tesaro公司研制,该药是一种潜伏同类最好(best-in-class)的PARP按捺剂,这是因为其差别化的疗效、逐日一次的剂量和优胜的药代动力学特点,包罗其穿越血脑樊篱的能力。2016年4月,强生旗下杨森与Tesaro公司签定了一项全球(日本除外)合作和许可和谈,取得了Zejula医治前列腺癌的独家权力。2016年9月底,再鼎医药与Tesaro公司告竣许可和谈,授权取得了Zejula在中国年夜陆、中国中国香港、中国澳门的权力。2018年12月,葛兰素史克以51亿美元(约合40亿英镑)将Tesaro公司收购。(生物谷Bioon.com)原文出处:Niraparib Maintenance Failed to Improve Outcomes in Advanced Urothelial Carcinoma

版权声明 本网站所有注明“来历:生物谷”或“来历:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属在生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或小我不得转载,不然将究查法令责任。获得书面授权转载时,须注明“来历:生物谷”。其它来历的文章系转载文章,本网所有转载文章系出在传递更多信息之目标,转载内容不代表本站立场。不但愿被转载的媒体或小我可与我们联系,我们将当即进行删除处置。

博亚体育app官网入口